Licenciado en Medicina (Universidad de Oviedo). Especialista en Pediatría (MIR, Hospital Universitario La Paz, Madrid, 2004-2008); incorporación durante el último año de su formación al Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM). Clinical Fellow en enfermedades metabólicas (Willink Biochemical Genetics Unit, Royal Manchester Children´s Hospital, Manchester, 2008-2009), y posteriormente en Londres (Great Ormond Street Hospital, 2011). Desde entonces médico adjunto de la Sección de Genética Clínica del Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM) del Hospital Universitario La Paz.
Actualmente sus principales áreas de interés y líneas investigación se centran en el diagnóstico, manejo y asesoramiento genético de pacientes y familias con trastornos dismórficos, discapacidad intelectual, anomalías congénitas y trastornos del crecimiento con especial interés en displasias esqueléticas, así como en la aplicación clínica de las tecnologías de última generación como son los arrays y la secuenciación masiva.
Es coordinador de la Unidad Multidisciplinar de Displasias Esqueléticas del Hospital La Paz creada en 2015 y es secretario de la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD), además de ser miembro de la Asociación Española de Genética (AEGH) y de la Asociación Española de Pediatría (AEP).
